¿Qué es la Hipertensión Pulmonar?
La Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP) es una enfermedad rara, crónica y progresiva que afecta entre 15 y 50 personas, por cada millón de habitantes. Puede ser hereditaria, o relacionada con alguna otra enfermedad del corazón o pulmón. Suele ser más frecuente en las mujeres, con edades comprendidas entre los 30 y 50 años de edad.
Esta patología genera un incremento anormal de la presión de las arterias pulmonares, produciendo una disfunción del ventrículo derecho. Esto es debido a los cambios en las células que cubren las arterias pulmonares, formando tejidos que pueden bloquear o reducir el flujo sanguíneo.
A pesar de ser incurable, la Hipertensión Pulmonar es tratable si se detecta a tiempo y se administra el tratamiento respectivo.
Algunos de los síntomas característicos de esta patología son los siguientes, los cuales deben ser verificados por un especialista, mediante evaluación médica:
- Dificultad para respirar.
- Dolor o presión en el pecho.
- Aceleración en la frecuencia cardíaca.
- Fatiga.
- Cansancio.
- Mareos.
- Desmayos.
- Cianosis o coloración azul en labios y piel.
- Inflamación en tobillos y piernas.
